Tras recibir al secretario de Salud de EEUU, Mario Lugones realizó anuncios sobre la OMS, medicamentos de alto costo y vacunas

"No hay calidad sanitaria posible si los propios organismos del Estado no funcionan con transparencia, eficiencia y foco en la salud del ciudadano, consideraron desde Salud.

Por otro lado, reafirmaron la decisión de retirarse de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y advirtieron que las recetas del organismo internacional "no funcionan", porque "no están basadas en ciencia sino en intereses políticos y estructuras burocráticas que se resisten a revisar sus propios errores".

En ese sentido, consideraron que ante este escenario "urge que la comunidad internacional repiense el sentido de los organismos supranacionales: si están financiados por todos, deben rendir cuentas, cumplir con los fines para los que fueron creados y no convertirse en plataformas de imposición política por encima de los Estados miembro".

La decisión de Argentina de salir de la OMS se tomó días después de que Estados Unidos anunciara que avanzaría en el mismo sentido. Por ello, Kennedy respaldó la postura del funcionario argentino y apuntó: ”La OMS no solo ha cedido ante la presión política de China, sino que también ha fracasado a la hora de mantener una organización transparente y con una gestión justa”.

También en línea con uno de los planteos de la política sanitaria estadounidense, el Ministerio de Salud anunció que el Gobierno iniciará una agenda integral para "revisar y restringir" el uso de aditivos sintéticos en productos alimentarios para proteger la salud de la población "y reducir la exposición cotidiana a sustancias con potencial riesgo".

A su vez, se revisará el uso de autorizaciones rápidas para medicamentos de altísimo costo, especialmente aquellos destinados a niños y enfermedades poco frecuentes. "La innovación no puede justificar decisiones apresuradas ni sin evidencia sólida. Se abrirá una discusión técnica sobre los criterios de aprobación, priorizando la seguridad del paciente y la sostenibilidad del sistema, para que los nuevos tratamientos no se transformen en improvisación autorizada", señalaron.

Por último, anticiparon que habrá una reforma respecto a las vacunas y que el Ministerio de Salud pondrá el foco en los procesos de fabricación, aprobación y supervisión "con el objetivo de garantizar que las decisiones sanitarias estén basadas en evidencia pública, verificable y con controles efectivos".

Al respecto, explicaron: "Se impulsará que las vacunas sean sometidas a estudios clínicos con grupo placebo como estándar mínimo, tal como se exige a otros productos médicos. Un ejemplo claro de esta necesidad es la vacuna contra el COVID-19, aplicada sin grupo de control y bajo condiciones de aprobación excepcionales. Revisar no es negar: es exigir más evidencia, no menos. Este enfoque busca elevar el rigor del proceso y reforzar la confianza pública a partir de datos comparables, accesibles y verificables".