Arminda Flores Limón y su familia viajaron desde Bolivia, donde dejaron atrás su trabajo y sus seres queridos, hasta Buenos Aires en busca de una mejor calidad de vida para sus dos hijos con discapacidad: Génesis y Erik. Heliana, una argentina que se alojó en su casa cuando viajó a Vallegrande, inició una campaña solidaria para que la familia pueda continuar con el tratamiento de la más pequeña.
“Un neurólogo nos dios dos opciones, que vayamos a Chile, Brasil o Argentina y decidimos venir a Argentina porque sabemos que hay muy buenos médicos y que el Hospital Garrahan es la clinica del mielomeningocele”, contó Arminda, la madre de Génesis, en diálogo con Infocielo.
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¿Cómo se encuentra Génesis, la pequeña que está en tratamiento?
Genesis tiene 14 años y, según contó su mamá: “Está delicada, le duele mucho la columna, no puede estar mucho sentada en su silla de ruedas, estuvo con infección urinaria, pero ya se lo trataron”. Por otro lado, Arminda Flores explica: “Nosotros estamos bien pero buscando y pensando qué hacer para generar recursos, sobre el tema de alojarnos estamos donde un señor que nos recibió por un mes pero el tiempo pasa volando y tenemos que ver dónde nos podemos ir”. Y es que la familia recibió alojo por un mes y ya han pasado 15 días.
Erik, el hijo más grande de la familia, tiene hidrocefalia y fue tratado hasta determinado momento en Bolivia. Por su parte, Génesis nació con lipomielomeningocele: “Eso hizo que tuviera un montón de complicaciones, las dos últimas vértebras no se formaron, su médula se salió para afuera, eso hizo que tuviera displasia de cadera, pies equinovaros, tiene incontinencia urinaria, incontinencia fecal”, detalla su mamá.
El lipomielomeningocele está demasiado grande, volvió a crecer, y de acuerdo a Arminda, en Bolivia les dijeron que no se animaban a operar esa complejidad: “Un neurólogo nos dios dos opciones, que vayamos a Chile, Brasil o Argentina y decidimos venir a Argentina porque sabemos que hay muy buenos médicos y que el Garrahan es la clinica del mielomeningocele”, señaló la mujer.
En relación a la salud en Bolivia Arminda explicó: “Lamentablemente, por más que tu accedas al servicio público, los estudios y todas esas cosas no cubren, no se animan a operar a tus hijos”, y agregó: “La mayoría de las cosas que sé de Génesis es porque he investigado en internet, no porque los médicos me hayan dicho, y por testimonios de otras mamás”.
En cuanto a su experiencia en Argentina, Arminda sostuvo: “Gracias a Dios desde el primer día que hemos llegado al Hospital Garrahan nos han estado atendiendo de una manera excelente, una atención espectacular, no tenemos que quejarnos del hospital”. A su vez, les han dejado saber que “el tratamiento de Génesis es para largo”, contó.
¿Cómo colaborar con la familia de Génesis?
La campaña solidaria la inició Heliana Caro a través de las redes sociales: “Yo las conocí a Gene y Arminda, su madre, en la terminal de Valle Grande, Bolivia. Me vieron con mi mochila y me invitaron a su casa donde me quedé una semana. Ellxs hospedan gente hace años”, cuenta la joven y agrega: “Relato esto para remarcar que son el tipo de personas que si precisás una mano, aunque no te conozcan, te brindan todo de corazón”.
Heliana dispuso de su CBU para recibir la ayuda necesaria, ya que la familia aún no cuenta con una cuenta en Argentina:
- ALIAS: Collar.misa.anillo
- CBU: 0110512430051233074215
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